Viime vuosina e-savuketeollisuuden kehittyessä e-savukkeen nesteiden nikotiinipitoisuus on kehittynyt jatkuvasti (luonnollisesta nikotiinista nikotiinisuoloihin synteettiseen nikotiiniin). Jopa luonnolliset nikotiinipitoisuudet vaihtelevat noin 10 %, ja sama pätee synteettiseen nikotiiniin.
Koska synteettinen nikotiini on kalliimpaa kuin luonnollinen nikotiini, luonnollisista ainesosista valmistetuille nikotiinisekoituksille, joita käytetään usein synteettisinä nikotiinituotteina, on kasvavat markkinat. Katsotaanpa.
Sen koostumuksen tutkiminen
Kuten me kaikki tiedämme, nikotiini, joka tunnetaan yleisesti nikotiinina, on alkaloidi, jota löytyy Solanaceae-heimon kasveista (Solanum spp.) ja tupakan avainkomponentti. Sen kemiallinen kaava on C10H₁4N2. Se on epämiellyttävä, karvas, väritön ja läpinäkyvä öljyinen neste. Luonnollinen nikotiini sisältää neljä tupakan ainutlaatuista nitrosamiinia: NAT-nitrosoneenikotiinia, NNN-nitrosonenornikotiinia, NAB-nitrosonianabasiinia ja NNK-nitrosometyylipyridyylibutanonia. Synteettinen nikotiini on uudenlainen nikotiiniteknologia. Se ei sisällä tupakkaa eikä vaadi uuttamista tupakan lehdistä, varresta tai jätteistä. Se valmistetaan monivaiheisella, ohjatulla synteesiprosessilla, joka perustuu orgaanisen ja farmaseuttisen synteesin periaatteisiin, käyttämällä sopivia kemiallisia reagensseja lähtöaineina tietyissä reaktio-olosuhteissa. Tämä synteettinen nikotiini minimoi haitalliset epäpuhtaudet saavuttaen korkean puhtauden ja korkean pitoisuuden. Lisäksi se ei sisällä nikotiinissa olevia neljää nitrosamiinia.
Näin ollen puhtaan synteettisen nikotiinituotteen ei pitäisi olla havaittavissa näille neljälle nitrosamiinille.
Toiseksi, selvitä, onko se levorrotatory vai raseeminen synteettinen nikotiini
Tiedämme, että synteettinen nikotiini ja luonnollinen nikotiini ovat identtisiä molekyylirakenteeltaan. Brändit voivat kuitenkin valita synteettisen nikotiinin esimerkiksi epäpuhtauksien ja puhtauden, maun ja teollistumisen vuoksi. Herää kuitenkin kysymys: jopa samalla synteesiprosessilla eri synteesireitit ja reaktio-olosuhteet voivat tuottaa erilaisia synteettisiä tuotteita. Miten meidän pitäisi valita? Jotta voimme vastata tähän kysymykseen, meidän on ensin ymmärrettävä joitakin käsitteitä: kiraalisuus, optiset isomeerit, rasemaatit ja L-isomeerit.
1. Kiraalisuus: Termi kiraalisuus on hyvin yleinen kemian ja lääketieteen aloilla. Kiraalinen molekyyli ei ole identtinen peilikuvansa kanssa. Molekyylikiraalisuuden aiheuttaa yleensä epäsymmetrinen hiili, jossa hiilen neljä ryhmää ovat erilaisia. Ne tunnistetaan yleensä (RS) ja (DL).
2. Optinen isomerismi: Kiraalista objektia ja sen peilikuvaa kutsutaan enantiomeereiksi (kreikaksi "suhteellinen/vastakkainen muoto"); viitattaessa molekyylikäsitteisiin niitä kutsutaan myös enantiomeereiksi. Optinen isomerismi on eräänlainen enantiomerismi, ilmiö, jossa kahdella tai useammalla molekyylillä on erilainen optinen kierto konfiguraatioeroista johtuen.
Enantiomeerien optiset kierrokset ovat samat, mutta vastakkaiset, ja niiden fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet ovat hyvin samankaltaiset. Esimerkiksi maitohapossa yksi enantiomeeri kiertää taso-polarisoitua valoa oikealle, jota kutsutaan oikealle kiertäväksi (+) isomeeriksi; toinen enantiomeeri kiertää taso-polarisoitua valoa vasemmalle, jota kutsutaan vasemmalle kiertäväksi (-) isomeeriksi. Molemmat enantiomeerit pyörivät samassa kulmassa.